树脂柱供应-树脂柱-天津龙鼎世纪轻工设备

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    2023-8-14

王经理
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如遇停运期间恰为冬季或环境温度较低,为了防止树脂储存期间---,对树脂进行充分再生处理与水洗后,应用盐水进行过柱浸泡,对树脂床层与树脂内部进行盐水置换保存,后期恢复运行之前,再用洁净的去离子水进行清洗置换。

盐水(或碱盐水)浸泡防止染菌

树脂长时间储存在树脂柱中存在藻类、---等微生物滋生的风险,树脂柱供应,为了有效抑制该问题的发生,可对树脂进行充分再生与清洗(使树脂保持清洁状态)后,用10%的nacl盐水或10%的nacl + 2%的naoh碱盐水过柱浸泡置换处理后,将树脂保存在相应的盐水或碱盐水中,可有效---。



亲和层析柱装柱注意事项

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亲和层析 一般用于纯化蛋白质和---等大分子物质的方法的主要依据是各种大分子物质之间理化特性的差---。下面我们来分析一下亲和层析过程中的注意事项。

1.上样

亲和层析纯化生物大分子通常采用柱层析的方法。亲和层析柱一般很短,通常10cm左右。上样时应注意选择适当的条件,包括上样流速、缓冲液种类、ph、离子强度、温度等,以使待分离的物质能够充分结合在亲和吸附剂上。

一般生物大分子和配体之间达到平衡的速度很慢,所以样品液的浓度不易过高,上样时流速应比较慢,树脂柱,以---样品和亲和吸附剂有充分的接触时间进行吸附。

---是当配体和待分离的生物大分子的亲和力比较小或样品浓度较高、杂质较多时,可以在上样后停止流动,让样品在层析柱中反应一段时间,或者将上样后流出液进行二次上样,以增加吸附量。样品缓冲液的选择也是要使待分离的生物大分子与配体有较强的亲和力。另外样品缓冲液中一般有一定的的离子强度,以减小基质、配体与样品其它组分之间的非特---吸附。

生物分子间的亲和力是受温度影响的,通常亲和力随温度的升高而下降。所以在上样时可以选择适当较低的温度,使待分离的物质与配体有较大的亲和力,能够充分的结合;而在后面的洗脱过程可以选择适当较高的温度,使待分离的物质与配体的亲和力下降,以便于将待分离的物质从配体上洗脱下来。

上样后用平衡洗脱液洗去未吸附在亲和吸附剂上的杂质。平衡缓冲液的流速可以快一些,但如果待分离物质与配体结合较弱,平衡缓冲液的流速还是较慢为宜。如果存在较强的非特---吸附,可以用适当较高离子强度的平衡缓冲液进行洗涤,但应注意平衡缓冲液不应对待分离物质与配体的结合有明显影响,以免将待分离物质同时洗下。

  



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(1)非特---洗脱

非特---洗脱是指通过改变洗脱缓冲液ph、离子强度、温度等条件,降低待分离物质与配体的亲和力而将待分离物质洗脱下来。

当待分离物质与配体亲和力较小时,一般通过连续大体积平衡缓冲液冲洗,就可以在杂质之后将待分离物质洗脱下来,这种洗脱方式简单、条件温和,不会影响待分离物质的活性。但洗脱体积一般比较大,得到的待分离物质浓度较低。

当待分离物质和配体结合较强时,可以通过选择适当的ph、离子强度等条件降低待分离物质与配体的亲和力,具体的条件需要在实验中摸索。可以选择梯度洗脱方式,树脂柱价格,这样可能将亲和力不同的物质分开。如果希望得到较高浓度的待分离物质,可以选择酸性或碱性洗脱液,树脂柱生产厂家,或较高的离子强度一次快速洗脱,这样在较小的洗脱体积内就能将待分离物质洗脱出来。

但选择洗脱液的ph、离子强度时应注意尽量不影响待分离物质的活性,而且洗脱后应注意中和酸碱,透析去除离子,以免待分离物质丧失活性。对于待分离物质与配体结合非常牢固时,可以使用较强的酸、碱或在洗脱液中加入脲、胍等变性剂使蛋白质等待分离物---性,而从配体上解离出来。然后再通过适当的方法使待分离物质恢---性。



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