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层析的原理

正如在酶与底物的反应中，特异的废物（s）才能和一定的酶（e）结合，产生复合物（e－s）一样。在亲和层析中是特异的配体才能和一定的生命大分子之间具有亲和力，并产生复合物。而亲和层析与酶一底物反应不同的是，前者进行反应时，配体（类似底物）是固相存在；后者进行反应时，底物呈液相存在。实质上亲和层析是把具有识别能力的配体l（对酶的配体可以是类似底物、或辅基等）以共价键的方式固化到含有活化基团的基质m（如活化琼脂糖等）上，制成亲和吸附剂m－l，树脂柱厂家，或者叫做固相载体。而固化后的配体仍保持束缚特异物质的能力。因此，当把围相载体装人小层析

这样的好处是展开后可以清楚地看见每个点的位置，把a这个点展开后的各个层份的点与b，c，树脂柱生产商，等原料比较，从而判断原料消失没有，点混合点x的目的在于，方便观察，因为有时候，板展开后，各点的位置有些变形，或者由于边缘效应等等，树脂柱，使得判断不易。

利用tlc判断物质的纯度时，往往要和nmr相结合，因为某种样品在这种展开剂中只显示一个点，并不等于在别的展开剂中也只显示一个点。但有趣的是，由于h nmr可鉴别的纯度也就在95%左右，有时候h nmr现示较纯的东西，一点板就会发现有几个点。所以，两者要结合使用。但是自己以前的样品，则可以只通过点板来判断纯度。